아이티랩 - IT 뉴스

	와이바이오로직스, 코스닥 시장 입성 IT일반 [지디넷코리아]와이바이오로직스(각자대표 박영우‧장우익)는 지난 5일 한국거래소에서 상장 기념식을 갖고 코스닥 시장에 성공적으로 상장했다고 밝혔다. 와이바이오로직스는 지난달 10~16일 기관투자자 대..	ZDNet Korea
	에이비엘바이오, BBB 셔틀 이중항체 플랫폼 정제방법 남아공 특허 등록 IT일반 [지디넷코리아]에이비엘바이오는 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 적용 치료제의 정제방법에 대한 특허를 남아프리카공화국에서 등록..	ZDNet Korea
	모더나 "동절기 코로나19 백신접종에 '스파이크박스 엑스주' 활용해야" IT일반 [지디넷코리아]모더나가 자사의 새로운 코로나19 백신인 ‘스파이크박스 엑스주’가 XBB 변이 하위 계열을 포함해 현재 유행 중인 변이에 ‘강력한’ 중화항체 반응을 보인다며 예방접종 참여를 독려했다..	ZDNet Korea
	삼성 라이프사이언스펀드, ‘에임드바이오’에 투자…첫 국내기업 투자 IT일반 [지디넷코리아]삼성이 항체 및 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugates, 이하 ADC) 우수 기술을 보유한 국내기업에 투자, 공동연구를 진행한다. 이와 함께 차세대 바이오 기술..	ZDNet Korea
	에이비엘바이오, 서울 삼성동에 사옥 마련…유상증자 없이 취득 IT일반 [지디넷코리아]에이비엘바이오는 최근 사옥으로 사용할 서울 삼성동 일대의 건물 및 토지를 취득한다고 공시했다. 공시에 따르면 양수금액은 650억원(계약금 30억원, 잔금 620억원)으로 자산 총액 대..	ZDNet Korea
	美FDA 허가 신청 모더나 백신, BA.2.86 변이 중화항체 반응 8. IT일반 [지디넷코리아]모더나가 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청한 자사 백신이 코로나19 BA.2.86(피롤라) 변이에 대한 중화항체 반응이 인체에서 8.7배 증가했다고 밝혔다. 모더나는 6일(현지시..	ZDNet Korea
	식약처, ‘항체-약물 복합체’ 개발 지원 IT일반 [지디넷코리아]식품의약품안전처가 항체-약물 복합체에 대한 임상 약리학적 고려사항 가이드라인을 21을 발간했다. 항체-약물 복합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC)는 최근 차..	ZDNet Korea
	셀트리온헬스케어, 우크라에 항암 항체 바이오시밀러 50억원 규모 공급 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어의 유방암·위암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(트라스투주맙)가 우크라이나 환자들에게 공급됐다. 총 50억 원 규모의 공급은 우크라이나 정부가 요청해 이뤄졌다. 공..	ZDNet Korea
	지씨씨엘, 백신·치료제 중화항체가 분석 서비스 시작 IT일반 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCC)이 신규 서비스를 선보인다. 지씨씨엘은 6월부터 SARS-CoV-2와 같은 고위험병원체 취급이 가능한 연구시설을 활용해 감염성 바이러스 질환에 대한 백신 및..	IT조선 : 전체기사
	"코로나19 이미 걸렸어도 백신 맞는 편이 낫다" IT일반 [지디넷코리아]백신 접종으로 생성된 기억 T세포가 코로나19 초기형 바이러스는 물론 오미크론 변이주에 대해서도 강한 면역 반응을 보인다는 실험 결과가 나왔다. 기억 T세포는 항원을 기억하고 있다가..	ZDNet Korea
	SK바이오사이언스 개발 코로나19 백신, 허가 남았다 IT일반 [지디넷코리아]SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신이 우수한 임상3상 결과를 확보한 것으로 알려졌다. SK바이오사이언스는 합성항원 방식으로 자체 개발한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP51..	ZDNet Korea
	SK바사, 코로나19 백신 'GBP510' 임상3상 항체전환율 높아 IT일반 SK바이오사이언스는 25일 개발중인 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'이 임상 3상서 대조백신 대비 우수한 면역반응을 보였다고 밝혔다. 이 백신 후보물질은 빌앤드멜린다게이츠재단(BMGF)과 전..	IT조선 : 전체기사
	코로나19 변이 대응 '모더나' 부스터 백신, 접종 후 6개월까지 예방효 IT일반 [지디넷코리아]모더나의 코로나19 변이 바이러스 예방 2가 부스터 백신이 접종 이후 6개월까지 예방효과를 보이는 것으로 나타났다. 모더나가 개발 중인 ‘mRNA-1273.211’은 첫 2가 부스터 ..	ZDNet Korea
	국산 코로나19 백신, SK바사 선두…셀트리온은 항체치료 앞서 IT일반 [지디넷코리아]국산 코로나19 백신은 SK바이오사이언스가, 치료제는 셀트리온이 개발 선두에 있는 것으로 나타났다. 코로나19 중앙재난안전대책본부에 따르면, 국내에서는 8개사가 백신을, 17개사가 ..	ZDNet Korea
	진매트릭스, 차세대 범용 코로나19 백신 후보물질 특허 출원 IT일반 [지디넷코리아]진매트릭스(109820)는 자체 개발한 백신 개발 원천플랫폼을 통해 코로나19 변이 바이러스에 범용적인 백신 후보물질을 개발하고 특허 출원을 완료했다고 14일 밝혔다. 해당 후보물질은..	ZDNet Korea
	어린이가 코로나19에 더 강한 이유 IT일반 [지디넷코리아]어린이는 코로나19에 감염돼도 성인에 비해 항체가 적게 형성되는 것으로 나타났다. 이는 어린이들이 코로나19 바이러스에 대해 보다 강력한 초기 면역반응을 갖고 있다는 최근 연구 결과를..	ZDNet Korea
	증상 없는 C형간염, 방치 시 간경변증 거쳐 간암 발전 ‘위험’ IT일반 [지디넷코리아]C형 간염은 간에 감염된 C형간염 바이러스가 면역반응을 일으켜 간 손상을 일으키는 염증성 질환이다. C형 간염 바이러스가 우리 몸에 침투하면 감염된 간세포를 치유하기 위해 면역반응이 ..	ZDNet Korea
	혈액형 상관 없이 이식 가능한 장기 만든다 IT일반 [지디넷코리아]장기 기증자와 수혜자의 혈액형에 상관 없이 이식할 수 있는 장기를 만들 길이 열렸다. 기증받은 장기에 특수 효소 처리를 해 마치 누구에게나 이식 가능한 O형 혈액형 보유자의 장기처럼 ..	ZDNet Korea
	美 FDA, 일라이릴리 ‘베텔로비맙’ 승인…바이든 행정부, 60만 도즈 IT일반 [지디넷코리아]미국 식품의약국(FDA)이 일라이일리의 단일클론 항체치료제 ‘베텔로비맙’을 승인했다. 바이든 행정부는 60만 도즈를 사들이며, 코로나19 치료제 '싹쓸이'를 지속하고..	ZDNet Korea
	셀트리온 ‘흡입형 항체치료제’, 임상 1상서 안전성 입증 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온이 자사 ‘코로나19 흡입형 항체치료제’의 호주 임상시험 제1상에서 안전성을 확인했다고 밝혔다. 회사는 ‘흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제’에 대해서도 글로벌 임상시험계획서도..	ZDNet Korea
	셀트리온, '흡입형 코로나19 항체치료제' 안전성 입증 IT일반 셀트리온은 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상 결과 안전성을 확인하고, 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 임상시험에 본격 돌입했다고 7일 밝혔다.셀트리온과 계약을 체결하고 흡입..	IT조선 : 전체기사
	코로나19 항바이러스제, 오미크론 변이에 델타변이와 효과 동등 IT일반 [지디넷코리아]코로나바이러스19 치료에 사용되는 항바이러스제가 오미크론 변이에서 델타 변이와 동등한 효과를 보인다는 연구결과가 발표됐다. 일본 도쿄대학 의과학연구소의 카와오카 요시히로 특임교수를 비..	ZDNet Korea
	오미크론 표적 모더나 부스터 백신, 접종 후 6개월 지나도 항체 유지 IT일반 [지디넷코리아]모더나가 자사의 오미크론 변이바이러스 타깃 백신에 대해 접종 이후 6개월이 지나도 항체가 유지된다고 밝혔다. 모더나의 부스터 접종 후보물질 ‘mRNA-1273.529’에 대한 임상 2..	ZDNet Korea
	암젠, 바이오신약 개발 위해 전문 기업들과 연구개발 협력 진행 IT일반 [지디넷코리아]암젠이 항체기술‧RNA‧단백질 등 활용한 바이오신약을 개발하기 위해 다양한 기업과 연구개발(R&D) 협력 진행하고 있다. 이를 통해 아직까지 치료제가 없는 질환의 미충족 수요 ..	ZDNet Korea
	코로나19 백신, 오미크론 증상 악화 막아준다 IT일반 [지디넷코리아]코로나19 백신이 오미크론 변이 감염을 막지는 못 하지만, 감염 후 중증 진행은 막아준다는 연구 결과가 나왔다. 화이자와 모더나, 얀센, 노바티스 등 현존 코로나19 백신을 접종하면..	ZDNet Korea
	셀트리온, 코로나19 항체치료제 렉키로나 스위스 임시 허가 획득 IT일반 셀트리온은 자사 개발 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙)’가 지난 12일(현지시간) 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 임시 허가(Temporary Authorizatio..	IT조선 : 전체기사
	美, AZ 장기지속형 항체치료제 ‘이부실드’ 50만 도즈 추가 구매 IT일반 [지디넷코리아]미국이 아스트라제네카와 장기지속형 항체치료제 ‘이브실드(틱사게비맙/실가비맙)’ 50만 도즈에 대한 추가 구매 계약을 맺었다. 미국 정부가 사전 구매 계약 물량에 이어 추가 공급 계약까..	ZDNet Korea
	AZ 코로나19 항체복합제 이부실드, 오미크론 변이에 중화 효과 보여 IT일반 [지디넷코리아]아스트라제네카(AZ)에서 개발한 코로나19 예방 목적의 장기 지속형 항체복합제 이부실드(틱사게비맙/실가비맙)가 오미크론 변이바이러스(B.1.1.529)에 유의미한 중화 효과를 보인 것..	ZDNet Korea
	국내에서 코로나19 항체복합제 및 면역항암제 생산 IT일반 [지디넷코리아]아스트라제네카는 삼성바이오로직스와 맺은 바이오의약품 위탁생산 계약을 확대해 코로나19 항체복합제와 면역항암제를 국내 생산함으로써 전략적 협력 관계를 강화한다. 이에 따라, 삼성바이오로..	ZDNet Korea
	면역저하자 대상 코로나19 AZ 항체복합제 미국이 ‘싹쓸이’ IT일반 [지디넷코리아]기저질환으로 코로나19 예방접종을 할 수 없거나 면역저하로 인해 충분한 백신 효과를 보기 어려운 이들을 위한 대책 마련이 시급하다. 코로나19 팬데믹 이후 백신이 주도하던 시장은 경구..	ZDNet Korea
	셀트리온 항체치료체 ‘렉키로나’, 유럽 9개국에 15만 바이알 출하 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온헬스케어가 이달 유럽 9개국에 코로나19 항체치료제 렉키로나(레그단비맙) 초도물량 15만 바이알의 선적을 마쳤다고 9일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 초도물량을 공급한 9개국을 포..	ZDNet Korea
	셀트리온 ‘렉키로나’, 생활치료센터·요양병원에 공급 확대 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온이 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(레그단비맙)’를 국내 생활치료센터와 요양병원 등에 확대 공급된다. 이번 결정은 질병관리청의 24일 항체치료제 확대 공급에 따른 것이다. 기..	ZDNet Korea
	셀트리온 항체치료제, 페루서 조건부 사용허가 IT일반 셀트리온은 자사 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙, Regdanvimab)’가 16일(현지시각) 페루 의약품관리국(DIGEMID, Dirección Nacional de Medic..	IT조선 : 전체기사
	화이자 접종완료 후 항체 지속 기간은 ‘5개월’ IT일반 [지디넷코리아]백신별 항체 형성 및 지속 기간은 화이자가 가장 앞서는 것으로 나타났다. 코로나19 예방접종 대응추진단이 20세~59세 449명을 대상으로 조사한 결과, 화이자 접종군은 2차접종후 5..	ZDNet Korea
	KMI한국의학연구소, 대장암·유방암·치매 조기진단 검사 도입 IT일반 [지디넷코리아]KMI한국의학연구소(이하 KMI)는 암, 치매 등 조기진단이 중요한 질환의 신규 검사를 도입해 산하 건강검진센터에서 시행한다고 27일 밝혔다. KMI 전국 7개 건강검진센터(광화문·여..	ZDNet Korea
	코로나19 항체검사시약, 면역력·감염예방·항체 생성 확인 부적합 IT일반 [지디넷코리아]최근 개인의 코로나19 면역력 등의 확인에 오용되고 있는 ‘코로나19 항체검사시약’에 대해 규제당국이 면역력·감염예방·항체 생성 여부 확인에 부적합하다고 밝혔다. 코로나19 항체진단시..	ZDNet Korea
	셀트리온 코로나19 항체 치료제 '렉키로나', 식약처 정식 품목허가 IT일반 [지디넷코리아]국내 최초 코로나19 항체치료제인 셀트리온 ‘렉키로나’(성분명: Regdanvimab)가 식품의약품안전처로(이하 식약처)부터 17일 품목허가를 받았다. 식약처는 셀트리온이 지난 8월1..	ZDNet Korea
	국립감염병연구소, 코로나19 후유증 연구 진행 IT일반 [지디넷코리아]질병관리청 국립보건연구원 산하 국립감염병연구소(이하 연구소)는 코로나19에 따른 체계적인 대규모 후유증 연구를 추가로 추진한다고 밝혔다. 그동안 일부 연구를 통해서 후유증이 모든 연령..	ZDNet Korea
	헬릭스미스, 완전 인간화 항체 신약 후보물질 ‘VM507’ 유럽 특허 IT일반 [지디넷코리아]헬릭스미스가 cMet 활성화 항체 ‘VM507’의 유럽 특허를 취득했다고 8일 공시했다. VM507은 간세포성장인자(HGF)의 수용체인 cMet을 활성화시킬 수 있는 인간화 항체로 투..	ZDNet Korea
	SK바이오사이언스 백신, 국내 첫 임상3상…1·2상 효과 합격점 IT일반 [지디넷코리아]식품의약품안전처가 국내 백신 가운데에서 처음으로 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 GBP510의 임상시험 제3상을 승인한 가운데, 해당 백신의 임상1/2상 중간 데이터가 공개됐다. ..	ZDNet Korea
	1차 AZ·2차 화이자 접종 시 중증 이상반응 없고 중화항체 100% 형 IT일반 [지디넷코리아]국내 연구에서 아스트라제네카(AZ백신)·화이자 백신 교차접종 결과, 높은 수준의 효능이 확인됐다. 국내 연구진은 교차접종에 따른 중증 이상반응은 발견되지 않았으며, 각 변이바이러스에 ..	ZDNet Korea
	셀트리온, 코로나19 항체 치료제 델타 변이 효과 국제학술지 제출 IT일반 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 델타 변이 바이러스 동물효능시험 유효성 검증 결과를 바이오아카이브(bioRxiv)를 통해 공개했다고 26일 밝혔다. 또 미국 생물화학 및 생물물리 연구저..	IT조선 : 전체기사
	셀트리온 렉키로나, 인니서 긴급사용승인 받아 IT일반 [지디넷코리아]인도네시아 정부가 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(레그단비맙)’를 지난 17일(현지시각) 긴급사용승인했다. 셀트리온에 따르면, 인니 정부는 렉키로나를 코로나19 확진을 받..	ZDNet Korea
	애드바이오텍, 인체용·축산용·수산용 'IgY 면역항체' 개발하며 면역 산 IT일반 질병의 백신과 그 부작용에 대한 관심이 나날이 높아지고 있다. 질병 예방에는 백신이 가장 중요하다. 그러나 안타깝게도 모든 질병에 100% 완벽한 백신이 있다고 확신할 수는 없다. 부작용 없이 질병..	IT조선 : 전체기사
	韓 항체치료제, 카파형 변이 바이러스에 중화능 확인 IT일반 [지디넷코리아]질병관리청 국립보건연구원이 국내 항체 치료제의 카파형 변이 바이러스에 대한 중화능 효능을 확인했다. 국립보건연구원은 세포주 수준의 카파형 변이주를 대상으로 국내 항체 치료제의 효능을..	ZDNet Korea
	셀트리온 렉키로나, 쥐 실험서 남아공 베타 변이주에 효과 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나(CT-P59)가 동물실험에서 베타 변이 바이러스에 효능을 보였다. 18일 회사에 따르면, 쥐 50마리를 대상으로 실시한 동물실험 결과 렉키..	ZDNet Korea
	셀트리온 렉키로나, 임상 3상서 효능·안전성 입증 IT일반 [지디넷코리아]셀트리온의 코로나19 항체 치료제인 ‘렉키로나’가 글로벌 임상시험 제3상에서 효능과 안전성을 입증했다고 14일 밝혔다. 회사는 지난 1월부터 우리나라를 비롯해 전 세계 13개국에서 코..	ZDNet Korea
	셀리드 "코로나19 백신 임상 1상서 안전성·효능 확인" IT일반 [지디넷코리아]국내 코로나19 백신 개발사인 셀리드가 자사 백신의 임상시험 1상 중간결과를 발표했다. 9일 오후 서울 코엑스에서 열린 바이오코리아 2021의 ‘인베스트페어’에 참여한 셀리드 오태권 ..	ZDNet Korea

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